أفادت التقارير أن شركة هاييان كانغيوان للأجهزة الطبية المحدودة قد حصلت بنجاح على شهادة CE للائحة الأجهزة الطبية للاتحاد الأوروبي 2017/745 (المشار إليها بـ "MDR") لمنتجين الشهر الماضي. المنتجان هما قناع حنجرة بولي كلوريد الفينيل وقسطرة فولي من اللاتكس للاستخدام مرة واحدة. وقد حصل 12 منتجًا من منتجات كانغيوان الطبية حتى الآن على شهادة MDR، وهي كما يلي:

[أنابيب القصبة الهوائية للاستخدام مرة واحدة]؛

[قسطرة شفط معقمة للاستخدام مرة واحدة]؛

[أقنعة الأكسجين للاستخدام مرة واحدة]؛

[قنيات الأكسجين الأنفية للاستخدام مرة واحدة]؛

[خطوط جويدل الجوية للاستخدام الفردي]؛

[المجاري الهوائية في قناع الحنجرة]؛

[أقنعة التخدير للاستخدام مرة واحدة]؛

[مرشحات التنفس للاستخدام مرة واحدة]؛

[دوائر التنفس للاستخدام الفردي]؛

[قسطرة بولية للاستخدام مرة واحدة (فولي)]؛

[قسطرة فولي المصنوعة من اللاتكس للاستخدام مرة واحدة]؛

[قناع الحنجرة من مادة PVC]

 

تُظهر شهادة الاتحاد الأوروبي MDR أن منتجات كانغيوان الطبية تُلبي متطلبات أحدث لائحة للأجهزة الطبية في الاتحاد الأوروبي 2017/745، وتتمتع بأحدث شروط الوصول إلى سوق الاتحاد الأوروبي. ولا يُعد هذا تقديرًا عاليًا لجودة منتجات كانغيوان الطبية وسلامتها وفعاليتها فحسب، بل يُمثل أيضًا انعكاسًا هامًا لقوتها التقنية وقدرتها التنافسية في السوق. وستستغل كانغيوان الطبية هذه الفرصة لتوسيع نطاق السوق الأوروبية بشكل أكبر، وتقديم خدمات طبية عالية الجودة لمزيد من المرضى حول العالم.